ＡＬＳの臨床症状は下位、上位運動ニューロン障害による骨格筋萎縮と筋力低下です。 発症は自然で、いつとはなしに筋力低下に気が付くことが多いです。 どこから始まるかは障害の部位により、症例ごとに異なります。 典型的な症状は手の筋肉（骨間筋、拇指球筋）に萎縮、及び筋力低下が始まります。
ALS 筋萎縮 どこから？
ALS（筋萎縮性側索硬化症）とは 病理学的に脊髄の側索がやられて硬くなることから、この病名がついています。 基本的には、運動神経が減っていくにつれて筋がやせていきます。
筋萎縮性側索硬化症にみられるのはどれか？
② 筋萎縮性側索硬化症（ALS）には、どのような症状がありますか上肢麻痺 多くは指先の麻痺、手の筋萎縮で発症します。 進行すると筋のピクつきや関節の痛みもみられます。下肢麻痺 歩行時のつっぱりが初期には多くみられます。 ... 球麻痺 顔・舌・のどの麻痺、筋萎縮があらわれます。 ... 呼吸障害 初期筋萎縮性側索硬化症 - 兵庫県立尼崎総合医療センター
ALS どこが障害される？
ALSで障害される場所は、命令の乗り換えの場所（前角細胞）から始まる下位ニューロンと、脳から下りてくる上位ニューロンの両方です。 両方が障害されると、結果的に筋肉を動かすことが出来なくなってしまいます。
筋萎縮症の原因は何ですか？
筋萎縮性側索硬化症は指定難病に認定されており、原因と完全な治療法が未だに解明されていない病気です。 遺伝子異常、ストレス、地域環境なども原因の一つとして考えられています。 身体の自由が利かなくなる上に回復が期待できない病気ため、介護や周囲のサポートが必要不可欠です。
